Дедморозим
Маму четырехлетней Вики и двухлетнего Ильи лишили родительских прав. Брата и сестру определили в разные детские дома-интернаты для сирот с инвалидностью. В итоге дети за 18 лет забыли о существовании друг друга. Выросшую Вику перевели в Кучинский психоневрологический интернат для взрослых. Илья из детского дома-интерната для сирот с инвалидностью переехал в Пермь, так как стал […
Основатель и глава пермского благотворительного фонда «Дедморозим» Дмитрий Жебелев больше не руководит данной организацией. Об этом он написал в соцсетях. Экс-руководитель пишет, что команда справится без него, все на своем месте и четко знают свое дело. Однако он пишет, что остается частью команды и не планирует уезжать из Перми. Напомним, что после начала специальной военной […]
Новости
Проблему с обеспечением тяжелобольных детей жизненно важными лекарствами взяла под контроль прокуратура. Проблема с их нехваткой обострилась в Прикамье в марте-апреле. Краевой Минздрав из своего резерва выделил часть лекарств, но медикаментов в достаточном количестве все равно нет. Тяжелобольным детям в Пермском крае жизненно необходимы не только препараты из списка ЖВЛ (жизненно важные лекарства), но и […
Новости
Маленькая девочка из Губахи Катя Ничкова родилась с редким генетическим заболеванием. Это синдромом Эдвартса, вероятность которого 1:10000. При этом заболевании органы работают неправильно. Фонд помощи детям «Дедморозим» просит жителей Пермского края помочь четырёхмесячной девочке. Ребенку постоянно не хватает кислорода, поэтому девочка зависима от аппаратов.
Новости
Благотворительный фестиваль под названием «Всякое добро» стартовал в Перми. В течение нескольких дней на городских локациях будут идти концерты, выставки, театральные представления. Искусство будет работать для помощи тяжелобольным детям. Вырученные средства будут направлены в фонд «Дедморозим». В Центре городской культуры на улице Пушкина, 15 открылась экспозиция картин, на которой
Новости
Каждый житель Пермского края может стать Дедом Морозом или Снегурочкой и исполнить желание ребёнка, оставшегося без попечения родителей. В «Дедморозим» уже пришло много писем от подопечных, которым фонд помогает круглый год: возвращает к родителям, опекает их в больницах и дома. В Новый год есть возможность уделить внимание каждому из сотен этих ребят и осуществить их […]
Новости
У Саши Лабутина сложное генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. У больных погибают нервные клетки спинного мозга, человек утрачивает возможность двигаться, говорить, дышать и глотать. С болезнью, протекающей в тяжелой форме, дети живут не больше двух лет. Для ребенка подобрали экспериментальный препарат, который в будущем сможет помочь многим детям с таким заболеванием. Саша с мамой […