Маленькая девочка из Губахи Катя Ничкова родилась с редким генетическим заболеванием. Это синдромом Эдвартса, вероятность которого 1:10000. При этом заболевании органы работают неправильно. Фонд помощи детям «Дедморозим» просит жителей Пермского края помочь четырёхмесячной девочке.
Ребенку постоянно не хватает кислорода, поэтому девочка зависима от аппаратов. Она не может самостоятельно есть – мама кормит её через гастростому с помощью шприца. Семья живёт в Губахе. Сейчас ребенок в Перми в больнице. Врачи стабилизировали её состояние. Маленькую пациентку можно отпустить домой, где ее ждут сестра и папа. Но там нет оборудования и расходных материалов, чтобы она получала достаточно кислорода. Семья девочки не может купить дорогостоящее оборудование.
Поэтому фонд «Дедморозим» обращается к жителям Прикамья с просьбой помочь малышке. Фонд сообщает: «Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный – для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым – так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!». Помочь маленькой Кате и ее семье можно здесь.
